牛津疫苗怎么还不来？

英国牛津疫苗到底怎样了

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政府已要求监管机构评估牛津/阿斯利康冠状病毒疫苗，使英国距离可能的推出更近了一步。

政府说，向药品和保健产品监管机构（MHRA）的转介标志着疫苗“获得批准用于部署”的“重要的第一步”。

紧接着有消息说，疫苗在高级试验中“非常有效”。

英国政府已经预购了1亿剂牛津疫苗。政府对MHRA的最新要求是在要求监管机构评估辉瑞/ BioNTech疫苗一周后提出的。

卫生部长马特·汉考克（Matt Hancock）表示，一旦MHRA批准，政府将“不懈努力”，使其处于“部署疫苗的最佳可能位置”。他补充说：“我们已正式要求监管机构评估牛津/阿斯利康疫苗，以了解数据并确定其是否符合严格的安全标准。”

卫生与社会保健部表示，如果获得批准，英国将是世界上最早接受该疫苗的国家之一。到该年末，阿斯利康准备向英国准备多达400万剂疫苗一年，到2021年3月底将达到4000万。

政府还订购了4000万剂辉瑞/ BioNTech疫苗-初步结果显示，该疫苗已阻止90％以上的人出现Covid-19症状。

汉考克说，如果获得批准，疫苗将从12月开始推出。

周四，阿斯利康表示，正在偶然发现该疫苗在半剂量后再加一整剂而不是两剂的情况下似乎表现最好，因此正在对美国的研究进行修改。

此前，英国和美国的多家新闻媒体报道称，有关牛津疫苗效果如何的数据存在疑问。该试验的中期数据显示了三种功效水平-总体功效为70％，较低的为62％，较高的为90％。该公司补充说，它希望对接受较低初始剂量的志愿者中发现的90％功效获得更多的信心。它说，它已经从试验中获得足够的数据，可以将疫苗提交监管部门批准，并将很快进行。

英国如何授权疫苗？

MHRA的监管机构评估疫苗试验数据的安全性，生产质量及其在保护人员方面的有效性。然后，它向英国政府提供疫苗是否准备就绪的建议。它是卫生部的一部分，拥有1200多名员工。疫苗和免疫联合委员会的独立专家决定如何最好地使用疫苗以及谁应该首先获得疫苗。它已针对Covid疫苗的优先群体起草了临时建议，它还考虑要使用多少剂量。

它是如何工作的？

它对辉瑞和Moderna的疫苗使用了完全不同的方法，这些方法将部分病毒的遗传密码注入患者体内。牛津疫苗是一种转基因的普通感冒病毒，用于感染黑猩猩。已对其进行了更改，以阻止它引起人的感染并携带冠状病毒一部分的蓝图，即冠状蛋白。一旦这些蓝图进入体内，它们便开始产生冠状病毒的免疫蛋白，免疫系统将其识别为威胁并试图压制它。